职位描述：

1、 物料的领用与准备；
2、 下游生产操作；
3、 文件起草与审核；
4、 房间5S管理；
5、 设备维护管理；
6、 变更、偏差的起草。

任职资格：

1、 生物医药或相关专业。
2、 大专或以上文化程度。
3、 有生物制药/病毒载体制造经验者优先。
4、 有基因/细胞治疗生产经验者优先。
5、 了解药品生产质量管理规范和药品管理法等相关法律法规。
6、 执行和组织协调沟通能力、应变能力和解决问题的能力。