江苏省-无锡市 | 2人
1. 执行原料药和制剂中的杂质研究测试，包括但不限于基因毒杂质、残留溶剂定性定量分析，未知工艺杂质及降解杂质定性鉴别；
2. 根据杂质类型及产品类型制定控制策略，并提供分析支持如不同类型的方法研究工作，包括但不限于基因毒杂质、残留溶剂和其他低限度水平杂质的方法开发验证工作；
3. 负责各种质谱类仪器（AB Sciex 4000/6500 LC-MSMS, Agilent 6140 LC-MS，5975 GC-MS，7100 GC-MSMS, Waters XEVO Q-TOF, UPLC-QDA等）日常使用及管理维护；
4. 起草研发和GMP活动的文件，包括但不限于分析方法、验证方案、验证报告、研发报告、质量规格、测试报告、研究报告等；
5. 与客户及合作团队日常项目沟通和协作；
1. 本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学、药物化学或其他相关学科专业；
2. 熟悉MS相关技术或对MS相关技术感兴趣并具有较好的学习能力；
3. 具有一定的沟通与交流的能力；
4. 能够阅读和书写英文报告和记录；