江苏省-苏州市 | 若干人
1 确保分析工作依照方案，工作计划，SOPs和GLP的指导来进行；
2 为分析项目，产生分析方法文件，方法验证方案，验证报告及他们的修正案。按照项目方案中的描述，对毒理实验的分析方面进行监督管理。
3 保证分析数据的复核，调查可能潜在的影响分析结果真实性的反常意外事项。负责部门产生的报告和数据的解释，及产生有影响的声明。
4 确保执行实验所需的设备和试剂的适用性。
5 经常和分析人员，项目负责人和发起者沟通，使每个人知道毒理项目分析方面的结果和进展情况。
6 如果合适，回复QA的意见，报告和发起者的意见。
7 按照项目计划表，及时的准备分析报告或包含在毒理项目报告中的分析章节
8 报告给主管或经理分析工作的进展，需要时，准备总结报告
9 需要时，撰写或修订部门和公司的SOPs。
10 当需要时，按照项目说明和部门SOPs，准备和执行技术程序；和/或，按照适当的SOP，执行分析仪器和设备的测试工作。
11 负责方法和仪器问题的解决。
12 如果需要，履行其他相关的职责。
1 本科，分析化学或相关专业，具有至少2年的药物分析员经验。
2 良好的沟通技巧及团队合作精神
3 流利的英语读写能力