江苏省-南京市 | 1人
1. 负责临床前药剂的配制及状态描述、给药制剂样品检测，以及部分药代动力学之前的，类药化合物性质研究；
2. 就给药实验过程中出现的问题，及时与PI沟通；
3. 控制原始数据、实验记录的质量：配合部门TAT统计，确保记录完整、清晰可追溯，确保样品标签、标记清晰完整；
4. 积极参与公司和部门的合规制度、SOP、知识和技能等培训，全方位提升个人及团队业务水平；
5. 遵守公司和团队的各项规章制度，确保不违规操作。
1. 本科及以上学历；
2. 热爱学习，有药学大类、生物学大类或化学大类的知识背景，有良好的科研习惯，不断提高自身业务水平，提高工作效率和质量；
3. 能熟练操作HPLC的优先考虑；
4. 认同和符合公司核心价值观；
5. 具有良好的英文水平，能够熟练阅读英文实验方案和英文邮件书写；
6. 拥有优秀的团队合作精神，具备强烈的责任心，具有良好的沟通能力。