江苏省-无锡市 | 若干人
1、参与临床前期可行性调查；负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质地进行。
2、与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题。
3、报告和处理临床试验中的药物安全信息。
4、负责跟踪控制进度，确保试验质量。
5、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用。
6、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
1、具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程；
3、具有优秀的组织、协调能力，善于沟通及优秀的应变能力；
4、具备较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、能够适应经常性出差，能承受较高的工作压力；
6、熟练使用计算机及Office系列办公软件；
7、具有良好的职业操守；诚恳踏实、积极进取；